Wat is het elektronisch patiëntendossier (EPD)?
Met het elektronisch patiëntendossier wordt medische en persoonlijke informatie van patiënten digitaal opgeslagen en uitgewisseld. De bedoeling is medische fouten te voorkomen en de samenwerking tussen zorgverleners te verbeteren.

Wat vindt de NPV van het EPD?
De NPV staat kritisch tegenover een snelle invoering van het EPD en mist aandacht voor ethische vragen in de discussie. Het EPD is méér dan alleen een stuk techniek voor informatie-overdracht om processen te verbeteren. Nieuwe informatiestromen zorgen voor nieuwe verhoudingen.

Niet alleen de uitwisseling tussen zorgverleners, maar ook de versterking van de positie van de patiënt wordt genoemd als een doel van het landelijke EPD. Maar is dat wel zo? De patiënt kan op termijn  zijn eigen dossier digitaal inzien. Ook kan hij zien welke zorgverlener in zijn dossier gekeken heeft. Maar hoe wordt de informatie weergegeven? Begrijpt hij alle medische begrippen en codes? Wat gebeurt er als een patiënt even ‘googelt’ op een medische term die hij zojuist in zijn dossier gelezen heeft? En op welk moment leest een patiënt zijn medische informatie? Is dat voor of na het gesprek met een zorgverlener? Roept dit bij misverstanden niet heel veel onnodige stress en spanning op, bij zowel de patiënt als zijn omgeving? Deze (ethische) vragen zijn van groot belang voor de relatie tussen patiënt en zorgverlener.

Meer informatie over het EPD
In de discussie worden heel veel argumenten voor en tegen het EPD ingebracht. Als NPV vinden wij de volgende punten belangrijk:

1. De vertrouwensrelatie tussen arts en patiënt
2. Het beroepsgeheim
3. De betekenis van informatie in het EPD voor de patiënt